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美
FDA
将在12月中旬左右公布PMTA企业白名单
11月23日消息,据国际电子烟标准协会(GVSA) 的国内成员透露 ,美国
FDA
已经开始联络申请PMTA并且进入实质性审查阶段的各家公司。 在核实信息后
美国
FDA
已经发布了295个营销拒绝令
截至9月17日,美国食品和药物管理局(
FDA
)已对超过108.9万种口味的电子烟油产品发布了295份营销拒绝令(MDO)。此举给整个行业带来了冲击,使从知名企业到小企业
美国
FDA
已拒绝295家电子烟公司PMTA
近日,美国
FDA
宣布又有127家电子烟制造商收到营销拒绝令(MDOs),新的MDO代表了约10万种产品——覆盖了大部分除烟草和薄荷醇口味以外的瓶装电子烟油;
立法者呼吁美国
FDA
禁止风味电子烟
43名国会成员敦促美国
FDA
将所有风味电子烟从市场上撤出。在致
FDA
代理专员Janet Woodcock的一封信中,立法者表示,他们希望
FDA
在进一步审查后禁止所有风味
美国
FDA
查获价值70多万美元电子烟产品,及警告10家未提交PMTA的公司
近期,美国食品和药物管理局(
FDA
)继续保持优先对电子烟市场进行执法,尤其是对未提交PMTA申请的不合规电子烟产品及其关联公司的执法力度开始
美国
FDA
:警告不要使用未经证实的电子烟产品
据外电报道,美国食品和药物管理局 (
FDA
) 已向某些销售含有维生素或精油的「健康」电子烟产品的公司发出警告信。这些产品以未经证实的声明被非法销售,如果使用可能有害。目前
美国
FDA
成立尼古丁指导委员会
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药物管理局(
FDA
)日前表示,正在组建一个尼古丁指导委员会来帮助制定和实施尼古丁政策和监管。据悉
美国立法者敦促
FDA
重新考虑薄荷卷烟禁令
据CSPdailynews报道,美国20位国会众议员致信美国食品药品监督管理局(
FDA
)专员罗伯特·卡利夫(Robert
哥伦比亚特区法院支持
FDA
法规
联邦上诉法院支持美国食品和药物监督管理局(
FDA
)的规定,要求雪茄和斗烟烟草上市前获得批准,并向其制造商和进口商征收使用费。最近,
Juul提交法庭文件称
FDA
忽略了6000页气溶胶数据
Juul称根据法院文件,美国食品和药物管理局(
FDA
)在命令Juul Labs的产品退出美国市场时,忽视了Juul上市前烟草产品申请
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