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烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药物管理局（FDA）日前表示，正在组建一个尼古丁指导委员会来帮助制定和实施尼古丁政策和监管。据悉，实施该政策的目的是为了支持该机构7月份宣布的全面的新烟草监管计划，即FDA所称的“这个国家烟草制品成瘾的公共卫生危机”。
该委员会成员包括来自烟草产品中心（CTP）、药物评估和研究中心以及专员办公室的高级领导，旨在研究帮助人们戒烟的尼古丁替代疗法（NRTs）上。CTP在一份新闻稿中指出：“该委员会将审查支撑该机构进行NRT评估的不断变化的科学，包括FDA要求的安全性和有效性研究类型以及如何使用和标注这些产品。该委员会的第一个行动是召开公众听证会，获得公众对有关NRT产品及其用于戒烟的公共卫生、科学、监管和法律考虑方面的反馈意见。”
听证会定于1月26日在美国马里兰州Silver Spring的White Oak校园举行。必须在1月2日前完成登记注册出席听证会的请求。但电子或书面意见将在公开听证会之后2月15日之前提交。
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