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为您找到相关结果 11 篇
BAT称欧盟科学委员会对
电子
烟
的
审查
存在严重缺陷
近日,英美烟草公司(BAT)强调了欧盟委员会科学委员在对
电子
烟
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中的几个严重缺陷,并希望欧盟委员会科学委员会提高其对
电子
烟
的
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质量
美国FDA发布13份监管科学政策备忘录:聚焦调味
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烟
审查
方法
美国FDA发布了对上市前申请的审查相关的其他监管科学政策的13份备忘录,描述了用于对调味电子烟和其他 PMTA 进行备案和审查的流程和优先级方法,以及支持与环境评估相关的具体行动的基础。
爱尔兰:朝着无烟目标迈进,完成对电子烟综合证据审查
据爱尔兰卫生部称,爱尔兰在 2025 年实现无烟目标方面取得了进展。
美国联邦法院驳回Breeze Smoke电子烟暂缓审查动议
据外电报道,自电子烟公司开始质疑 FDA 的营销拒绝令( MDO )以来,联邦法院首次拒绝了一项在审查完成之前暂停 MDO 的动议。
Juul计划在美国开设自己的零售店
;首先考虑德克萨斯州。 目前电子烟在美国青少年中非常流行,监管机构将这种现象称为“流行病”,并归咎于Juul,因而加大了对未成年人购买
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力度
Juul聘请首席财务官执掌10亿美元重组计划
Brommers和先进技术高级副总裁David Foster也离开了。 Juul还放弃了其首席营销官的职位。 Juul面临越来越多的争议和对青少年使用
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,而领导层
3月份美国卷烟销量同比下滑8.8%
依靠传统卷烟的收入来支持现金流和股息支付。然而,针对
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也在不断升级,可能会对这一战略提出挑战。美国卫生官员已经明确表示这 些设备可以帮助吸烟者戒烟,
倡导组织税收改革美国人建议FDA改革PMTA流程
履行其保护公众健康的国会授权。里根-尤德尔基金会正在审查FDA烟草产品(CTP)的政策和程序,此前对其处理
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烟
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的方式受到了数月的批评。作为其评估的一部分,基金会为利益
加拿大政府寻求投入以进一步减少烟草使用
和操作的审查将有助于更好地了解这些措施如何进一步减少加拿大的吸烟情况。它补充了第一份针对
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烟
的
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报告,该报告于2022年12月提交给议会。审查的部分指导是一份讨论文件,
美国FDA监管“矫枉过正”?监管需界定好自身界限
,Juul提供了数千页与CTP在MDO中提出的毒理学问题相关的数据,在法院裁决后,这些问题应该尽快得到解决。二简化
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烟
的
审查
流程大多数电子尼古丁交付产品APPH可以仅
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