据外电报道，税收改革美国人（ATR）在信中告诉里根-尤德尔基金会，美国食品和药物管理局（FDA）严重且严重地未能履行其保护公众健康的国会授权。

里根-尤德尔基金会正在审查FDA烟草产品(CTP)的政策和程序，此前对其处理电子烟审查的方式受到了数月的批评。作为其评估的一部分，基金会为利益相关者提供了分享他们意见的机会。

在其评论中，ATR建议进行七项改革以提高该机构的绩效：

*FDA应引入跨学科专家分析，考虑心理学和行为经济学等领域的输入，以提高公众对决策过程的认识和参与。

*正如最初承诺的那样，FDA必须提供一个简单、精简的PMTA途径。

*FDA的PMTA流程应侧重于产品安全和个人风险，而不是由单一的上市后监督团队更好地收集的行为和人群评估。

*FDA应该与所有PMTA申请人定期、主动地联系，而不是在长达一年的沉默之后才发布MDO。

*FDA应考虑实施产品标准，以协助简化流程，并将英国等国家视为有效监管体系的典范。

*FDA必须紧急采取行动，打击它承认存在于社区中并且是戒烟障碍的重大公共错误信息。

*FDA必须改革其处理青少年危险行为的方法。FDA应该接受青少年可以从减少危害中受益，并正确评估减少成人和青少年使用电子烟的后果。

ATR的消费者问题主管蒂姆·安德鲁斯（Tim Andrews）写道，里根-尤德尔基金会的审查可以帮助该机构改进PMTA审查程序。

「PMTA流程给申请人带来了比较沉重的行政负担。」他说。「当流程和要求发生变化时，FDA未能通知申请人，并据称对某些申请人采用了新的不同标准。FDA的失败是结构性的。我们的意见书认识到这一点，并强调这些问题不能通过增加资金来解决，尤其是不能通过向小型电子烟制造商收取用户费用。」