烟草在线—吸烟有害健康！

据外电报道，美国食品和药物管理局根据马里兰州联邦地区法院的命令，定期提交有关该机构审查未决上市前烟草产品申请(PMTA)的状态报告。基础法院案件是由卫生组织针对FDA提起

据外电报道，美国食品和药物管理局烟草产品中心主任米奇·泽勒计划在 2013 年担任该职位后于 2022 年 4 月退休。在给工作人员的一封信中，代理 FDA 局长珍妮特伍

据外电报道，根据Filter获得的文件，面对意外的大量上市前烟草申请，美国食品和药物管理局仅对一些上市前烟草产品申请 (PMTA) 进行了表面审查。该报告是

据外电报道，美国食品和药物管理局 (FDA) 周四推迟决定是否允许电子烟品牌 Juul 留在市场上，这遭到了美国儿科学会 (AAP) 的强烈批评。AAP 主席 Lee

华美国食品和药物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯为最新版本的IQOS加热不燃烧系统支架和充电器递交了改良风险烟草产品（MRTP）

美国食品和药物管理局(FDA)今天就菲利普·莫里斯国际公司申请授权将IQOS 3电加热烟草系统作为一种改良风险烟草产品(MRTP)进行公开征求意见期。PMI的申请要求IQOS 2.4系统在2020年

美国众议院议员已致信美国食品和药物管理局（FDA）负责人，敦促该机构将所有调味的电子烟产品从目录上删除。43名众议院民主党人致信FDA代理专员珍妮特·伍德

　　英美烟草公司（BAT）的子公司雷诺美国公司（Reynolds American）上周五向美国食品和药物管理局（

　　美国食品和药物管理局（FDA）已经发布营销命令，允许22世纪集团的低尼古丁卷烟“月光”（Moonlight）和“月光薄荷

　　随着去年5月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了iQOS MRTP的申请后，烟草巨头菲利普莫里斯公司（PMI）

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