英美烟草公司（BAT）的子公司雷诺美国公司（Reynolds American）上周五向美国食品和药物管理局（FDA）提交了最后一份上市前烟草产品申请（PMTA）文件。

　　此举将使其Vuse和Velo品牌在审查申请的同时可以在美国市场至少保留一年。该过程使FDA可以评估产品是否应作为FDA公共卫生使命的一部分留在市场上。

　　根据一份新闻稿，该文件结束了雷诺公司为期11个月的申请流程，该流程具有业内最广泛的尼古丁替代产品组合。

　　雷诺（Reynolds）已为其Vuse Solo、Vuse Ciro和Vuse Vibe蒸汽产品以及其Velo尼古丁含片和现代口服袋产品提出了六份申请。

　　此外，Vuse Alto品牌的PMTA申请设备、包括12个不同口味的烟弹和薄荷醇中的尼古丁强度，包括两种烟草味产品和混合浆果。

　　在这六份申请中，已提交了超过530000页的科学数据和8600多个科学文件。

　　英美烟草首席营销官金斯利·惠顿说，美国是世界上最大的电子烟市场，因此完成我们的PMTA申请对我们而言是非常重要的一步，因为我们改变了组织结构，推动了新类别业务的变化，并增加了不可燃产品的消费者基础和收入。我们的转型进展非常顺利，到2020年前六个月，与去年同期相比，我们又吸引了270万新的不可燃产品消费者。在全球范围内，我们现在有近1200万常规不可燃产品消费者，美国将在我们的雄心壮志中发挥很大的作用，到2030年，这个数字将增长到至少5000万。