美国食品和药物管理局（FDA）已经发布营销命令，允许22世纪集团的低尼古丁卷烟“月光”（Moonlight）和“月光薄荷”（Moonlight Menthol）在美国销售。

　　在审查了22世纪集团于2018年12月提交的上市前烟草产品申请（PMTA）后，FDA得出结论：“月光”和“月光薄荷”卷烟的营销“适合保护公众健康”。

　　除此之外，该机构认为，包括年轻人在内的非吸烟者不太可能开始抽“月光”和“月光薄荷”卷烟，而且那些尝试过该卷烟的人比那些尝试过传统卷烟的人更不容易上瘾。

　　根据美国FDA的数据，美国制造的传统卷烟平均含有10至14毫克的尼古丁。月光和月光薄荷醇的尼古丁含量在每支卷烟0.2至0.7毫克之间。

　　美国FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller，在宣布授权的声明中说:“传统卷烟的设计目的是制造和维持尼古丁成瘾。”

　　"今天的授权是第一个成功证明这些类型的烟草产品有助于减少成瘾吸烟者对尼古丁依赖潜力的产品。”

　　22世纪集团总裁兼首席运营官Michael Zercher说:“FDA批准22世纪的专利品牌Moonlight和Moonlight Menthol卷烟是我们努力推动烟草行业发生有意义变化的一个重要里程碑。”

　　"22世纪公司加入到其他两家公司，一起成为美国FDA的PMTA法规下获得推广许可的公司之一。其他两家公司，菲莫国际和瑞典火柴公司，都是非常大的全球性烟草公司，拥有大量的财政、科学和监管资源，所以我们对我们的监管团队所做的世界级工作感到非常自豪，他们成功地获得了FDA的营销授权。”