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FDA
被敦促优先减少烟草危害
R街研究所敦促美国食品和药物管理局在其烟草管制方法中优先考虑减少危害。在给
FDA
烟草制品中心(CTP)主任布莱恩·金的一封信中,该组织建议该机构应评估其过去的成就,明确其
FDA
对减害产品设置高门槛
,此类产品将永远不可能进入市场。 紧随指导手册草案发行后发表的一篇美国科学与健康委员会(ACSH)的日常报道启用了立意清晰的标题《
FDA
否认“危害减少论
印度
FDA
将在一年内禁售香料烟和槟榔
烟草在线据《印度快报》报道编译 印度食品和药品管理局(
FDA
)决定,将在全国范围内禁止香料烟和槟榔的销售,为期一年。 印度食品和药品
美国
FDA
对减害卷烟制品制定标准太高
烟草在线据美国烟业通讯网报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)对有关减害烟草制品所制定的指导性草案,其内容及标准非常严格。 分析人士认为,卷烟生产商如果按照该
美国
FDA
首次允许合法销售电子烟:适合保护公众健康,深度解读Vuse获得PMTA
Reynolds)的三款电子烟产品。英美烟草旗下Vuse先拔头筹美国食品和药物管理局(
FDA
)周二表示,它有史以来首次授权电子烟产品在美国市场合法销售
美国卫生健康专家称电子烟会给消费者带来潜在的健康风险
烟草在线据WWW.
FDA
.GOV/TOBACCOPRODUCTS/网站报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)的卫生健康专家指出,电子烟会对消费者带来
美国国会可能允许
FDA
监管电子烟使用合成尼古丁
管理局监管合成尼古丁产品的权力,就像它监管由烟草制成或衍生的尼古丁产品一样。“这项法案将确保所有烟草产品,包括用合成尼古丁制成的产品,都受到
FDA
的监管
美国
FDA
在上诉程序中暂停了对Juul的电子烟禁令
美国食品和药品管理局(
FDA
)周二表示,由于Juul公司正在进行上诉程序,该局暂停了对该公司电子烟的禁令。此前该监管机构于6月拒绝了Juul
美国
FDA
拒绝Vuse电子烟在美国销售两款薄荷醇产品
现在被禁止在美国营销或分销这些产品,否则他们将面临
FDA
执法行动的风险。公司可以重新提交申请或提交新的申请,以解决受这些MDO约束的产品的缺陷。该公司还可能针对该机构的拒绝
FDA
拟议香烟中薄荷醇烟草产品标准
。2022 年 5 月 4 日,
FDA
在联邦公报上公布了拟议的烟草产品标准。最初,
FDA
为规则提供了 60 天的咨询期,但后来
FDA
将评论期延长至总共 90
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