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FDA
对优质雪茄裁决提出上诉
说明了
FDA
未能解决记录中的证据,这些证据表明,优质雪茄与其他雪茄有不同的使用模式,对健康的影响也不同。梅塔后来裁定,
FDA
在其拟议规则中对自己提出
儿童误食电子烟油中毒 美国
FDA
勒令制造销售商整改
食用,导致中毒。 据《今日美国》报道,被美国食品与药物管理局(
FDA
)勒令更换包装的电子烟油看上去就和果汁、糖果或饼干的包装没什么两样
FDA
寻求烟草产品中心新战略计划的反馈
,CTP承诺做出的改变之一是制定新的战略计划。虚拟听讲将于美国东部时间8月22日上午10点开始。有兴趣的人可以在
FDA
的网站上注册并发表评论。CTP将对整个过程进行概述,然后
美国
FDA
建议放松尼古丁替代疗法的法规
烟草在线据《国际烟草杂志》报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)说,它将建议减少或废除关于使用尼古丁口香糖、尼古丁贴膏和菱形糖的警告,
专家谈PMTA:被拒绝的产品不一定是风险更高,而是无法驾驭
FDA
复杂的监管体系
吸烟和与吸烟相关的死亡来改善公共健康的潜力,我们都会越早过得越好。Guy Bentley今天,
FDA
预计将宣布哪些电子尼古丁输送系统(ENDS)将被
美国
FDA
“淡味”禁令来势汹汹 烟草行业巧妙规避(附评)
·康诺利说。 2006年,美国联邦法院裁定,烟草公司应该被禁止未来使用表达虚假健康信息的描述性的词语。
FDA
——在2009年作为《家庭预防吸烟和烟草控制法案》的一部分
美国
FDA
就烟草假标签行为发出警告
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)说,三家小烟草制造商和一家零售商因宣传促销或出售贴有手卷烟标签的斗烟被美国烟草管理部门
美国食品药品监督管理局修订烟草产品定义
美国食品药品监督管理局(
FDA
)近日对“烟草产品”定义进行了修订。为了应对烟草产品中非烟草尼古丁含量的增加,美国国会通过了一项于2022年4月14日生效
美国
FDA
力图管制加香雪茄市场
但烟草公司在对付这些新法规的时候可能发现了漏洞。尽管这些法律适用于卷烟,但它们没有提及雪茄,使得这个问题留给了美国食品与药品管理局(
FDA
美国
FDA
支持的最新研究:电子烟的戒烟效果与尼古丁含量有关
研究人员共同完成,并得到美国国立卫生研究院(NIH)国家药物滥用研究所和美国食品药品监督管理局(
FDA
)烟草中心的支持。研究共选取
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