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美国FDA对于烟草新产品的监管历程

的技术问题进行讨论。当时的众议院议长John Boehner先生向食品与药品管理局的官员写信，表达了他对于FDA监管电子烟的担忧，他在信中说：这些拟定法规可能会“阻碍

美国FDA局长：密切审查外部监管报告的调查结果和建议

授权FDA监管烟草产品以来的13年里，我们已经取得了重要进展，并在广泛的产品范围内做出了基于科学的监管决定。正如我之前指出的那样，在我们确定该机构将如

美国雪茄业等待FDA最终监管条例的审查结果

条例将决定FDA能否成为雪茄、斗烟和电子烟的管理机构。2009年，《家庭吸烟预防和烟草控制法案》被签署成为法律，授权FDA监管控制卷烟、无烟烟草和手卷烟，雪茄

可燃非烟草产品会成为FDA的另一个头痛问题吗?

，这些产品使用植物混合物、大麻或注入CBD的草药。由于FDA的禁令，最近空出的零售货架将为他们提供服务。不含尼古丁的非烟草香烟不在FDA的监管范围内，而且应该保持

FDA监管含有非烟草制造或衍生的尼古丁

据外电报道，美国FDA 正在整理近 100 万份合成尼古丁产品的申请，其中相当一部分在 5 月 14 日之前收到。FDA监管含有非烟草制造或衍生的尼古丁（

美国FDA回顾2022年烟草监管进展：授权23种烟草味电子烟通过PMTA

美国FDA烟草产品中心主任BrianKing撰文回顾了FDA在2022年烟草制品监管方面的进展。

专家谈PMTA：被拒绝的产品不一定是风险更高，而是无法驾驭FDA复杂的监管体系

据外电报道，在美国和药物管理局决定数百万上市前烟草产品应用 (PMTA) 命运的最后期限之前，《理智基金会》消费者自由研究主任Guy Bentley（盖·宾利）警告说，在市场上禁止许多电子烟可能会损害公众健康。

美国FDA回顾过去1年取得的新烟草监管进展

在公布其新的烟草监管方法一年后，美国食品与药物管理局（FDA）详细介绍了在尼古丁方面取得的进展。

美国FDA对管理烟草业的监管缺失

　　据来自美国烟业通讯网及美国烟草网的消息，在美国政府授权食品与药品管理局（FDA）管制美国烟草业之后，美国无烟少年组织就希望该局能够很快地开展工作，达到该组织所预期的控烟目标，但此后该组织就失望了。

　　烟草在线据《路透社》报道编译　　美国食品及药物监管局正考虑管理优质的雪茄，这令全国雪茄商店很愤怒。　　美国食品及药物监管局早在2009年被授权监管所有的烟草产品，但是到目前为止它还没有制定关于雪茄的新法规。但是该机构的确声称它正在制定一个超过目前监管范围的管理烟草产品的策略。　　卷烟和无烟烟草受到严格法规的监管，并强制征收联邦税。优质雪茄的制造商担心会对雪茄出台相似的可能影响他们产业的法规。　　他们不是唯一反对美国食品及药物监管局在这一领域法规的人士。　　国会已经提出将优质雪茄从美国食品及药物监管局的监管中剔除的法案。一个是由参议院提出的，另外一个是在众议院提出的。　　它们都是由美国雪茄权利的利益集团资助的。这些法案都是由民主党和共和党参议员赞助的。　　国会负责制定法律，但包括美国食品及药物监管局在内的许多监管机构被授权阐明并执行法律。监管机构就会制定一些规则和法规，作为强制执行的手段。

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