烟草在线—吸烟有害健康！

10月20日，菲莫国际向美国食品和药物管理局(FDA)提交了IQOS Iluma加热烟草产品的上市前烟草产品申请(PMTAs)和修改风险烟草产品申请(MRTPAs)。IQOS

近日，美国FDA正在整理近 100 万份合成尼古丁产品的申请，其中相当一部分在 5 月 14 日之前收到。FDA监管含有非烟草制造或衍生的尼古丁（合成尼古丁

Turning Point Brands (TPB) 的营销拒绝令 (MDO) 已被美国食品和药物管理局（FDA）撤销。在 FDA 重新审查该公司的上市前烟草产品申请

据外电报道，美国食品药品监督管理局(FDA)正在整理近100万份合成尼古丁产品的申请，其中相当一部分在5月14日之前收到。FDA监管含有非烟草制造或衍生的尼古丁

批评人士认为，美国的上市前烟草产品申请（PMTA）登记法案有害地限制了寻求戒烟的人的选择。根据Filter的说法，这些法案限制销售已获得美国

食品药品监督管理局（FDA）的重点将集中在烟草产品尤其是电子烟的上市前产品申请评估上。FDA计划在2023年8月之前公布最终的薄荷醇规定。我们预计，如果FDA

电子烟惊雷不断。9月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）公布了2020年9月9日前提交的部分电子烟产品申请检讨结果。据该报告，在烟草产品预

据来自PR Newswire的消息，近期，Poda健康生活有限公司已在加拿大、美国、英国和欧洲为其封闭型加热不燃烧卷烟产品PODA Pods申请了“Beyond Burn”商标。

在减少烟草伤害方面处于领先地位的植物生物技术公司22世纪集团，近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的烟草产品科学咨询委员会（TPSAC）将于2020年2月14日周五进行一个公开听证会，该听证会是关于22世纪集团旗下拟议品牌VLN®旗下VLNC卷烟品牌的改良风险烟草产品（MRTP）的申请。

旧金山加利福尼亚大学医学教授Stanton Glantz敦促美国食品与药物管理局（FDA）拒绝菲莫国际将iQOS作为低风险产品销售的申请。

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