烟草在线—吸烟有害健康！

规定，新增全新烟弹或烟具产品的申请时，需填报与其适配的产品。适配产品可选择自有产品或非自有产品，当选择后者作为适配产品时，还需上传该产品被许可

在内的许多公司的 PMTA 仍在等待审查。FDA 没有表现出对这些公司采取执法行动的意愿。“FDA 于 2020 年 9 月 7 日收到了您的上市前烟草产品申请 (PMTA)，分配

采取行动。最近，警告信要求某些公司下架一次性风味电子烟和吸引年轻人的电子烟，因为它们没有所需的上市前烟草产品申请（PMTA）。这一行动就是证明

进度，在2020年10月1日至2021年7月28日期间，FDA共接受电子烟产品申请约690.7万个，其中进入备案审查环节的约56万个，未通过备案

正在接受FDA审查的所有调味电子烟，拒绝任何调味电子烟和其他调味烟草产品的申请，并拒绝对任何会增加青少年成瘾风险的电子烟发布销售证书。但不幸的是，绝大多数正在

向FDA提交上市前烟草产品申请（PMTA），才能合法地留在市场上。FDA　现在正在根据公共卫生框架评估这些申请，并要求在2021年9月9日前完成

;FDA）仍然坚持要从市场上清除非法电子烟油。星期二，该监管机构又向未提交售前烟草产品申请（PMTA）的电子烟油销售公司发出了两封警告信

市场份额的产品进行优先排序审查。截至1月中旬，FDA已完成来自230多家公司的480万多种产品的申请处理步骤。烟草巨头公布2020年业绩新型烟草收入抢眼菲莫国际2020全年IQOS烟弹出

的立法，都必须在事先通过调研证明它不会对企业带来太大的负担。最初FDA表示每个产品申请的费用不会超过7万美金，后来调整为20万到30万美金。而在刚刚发布的最终细则里

的疾病和死亡。　　尽管现有的研究将吸食产品和液体的相关风险量化为易燃香烟的相关风险，但该法律要求FDA为提交的每项产品申请确定科学特性。　　惠勒继续说：“PMTA

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