烟草在线—吸烟有害健康！

示，在审查售前烟草产品申请(PMTA)时，美国食品和药物管理局正在对具有最大市场份额的产品进行优先排序审查。舆论认为，这对于美国知名电子烟品牌Juul来说

的第四季度，对其一种新的低风险产品进行测试，之后于2017年在美国全国推广。今年年底，该公司会向美国食品药品监督管理局提交一份低风险烟草产品申请。　　富国银行

　　烟草在线据美国商业电讯报道　　致力于烟草减害和戒烟的二十二世纪集团公司宣布，将依照FDA在2012年3月30日发布的减害卷烟产品申请指南草案（Draft

数百万成年吸烟者获得无烟选择，这些选择是可燃香烟的更好替代品，”该公司写道。“超过2600万份上市前烟草产品申请已提交给FDA进行审查，但该机构只批准了不到50

。2023年，我们在产品申请审核方面也取得了重要进展。自2020年以来，中心已收到超过2600万件认定产品的申请，并对其中99%的申请做出了决定。其中包括对2022年

人将开始戒烟之旅，生命将得到拯救。”报告的联邦部分强调了拜登政府未能在2023年12月敲定结束薄荷香烟和调味雪茄销售的规则，美国食品和药物管理局继续推迟完成对上市前烟草产品

——万宝路西椰娜、万宝路青铜和万宝路琥珀发布了营销授权订单(MGO)，所有这些都可以与PMI的IQOS设备一起使用。2019年，FDA通过其上市前烟草产品申请程序(PMTA)授权

，烟草控制法(TCA)要求新烟草产品的制造商在销售这些产品之前通过上市前烟草产品申请(PMTA)获得FDA的授权。TCA进一步要求FDA确定新的烟草产品营销是否“适合保护公众健康

。FDA表示，在审查了该公司的上市前烟草产品申请(PMTAs)后，FDA确定这些申请“缺乏足够的证据证明允许产品的销售将适合于保护公共健康(APPH)”。6. 美国新型烟草制品

发送了一封信，敦促它对优秀的PMTA采取行动，并拒绝任何调味电子烟产品的申请。为此，上个月，FDA向Juul颁发了MDO。该决定适用于“他们目前

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