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据外电报道，美国食品和药物管理局（FDA）即将结束对在美国销售的电子烟产品的全面审查，尽管它面临着对其采取的行动提出质疑的一轮诉讼。
「许多审查处于最后阶段。」该机构烟草产品中心主任米奇泽勒10月27日在食品和药物法研究所主办的会议上说。
泽勒说，该机构已经拒绝允许继续销售 200000 种电子烟产品，目前只授权了三种，还有大约 80000 种产品待处理。
FDA 因其中 46 项拒绝被起诉。
泽勒说，一些公司试图通过使用合成尼古丁来规避 FDA 的授权。这使该机构的工作复杂化，因为 FDA 有权监管烟草产品，但在涉及合成尼古丁时，监管更加模糊。
泽勒说，越来越难以区分实验室制造的尼古丁和植物来源的尼古丁，该机构正在调查这个问题，并补充说 FDA 正在与国会讨论潜在的立法修复。
该机构尚未就Juul Labs Inc. 的流行电子烟产品发表声明，也尚未明确其对电子烟中薄荷醇的立场。
泽勒27日表示，该机构对英美烟草调味产品的否认并没有像批准那样受到关注，并表示该机构将继续逐案审查薄荷醇产品。
FDA 计划禁止在香烟和雪茄中使用薄荷醇。
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