由美国凯赫律师事务所（Keller and Heckman LLP）主办的第九届电子烟与烟草法律研讨会将于1月27日至28日在美国内华达州拉斯维加斯举行。该研讨会为期两天，旨在为烟草、尼古丁及CBD产品的制造商、供应商、分销商和零售商提供法律、监管及科学领域的相关知识。

本次会议邀请了法律、学科研究等多个领域的专家参与，FDA烟草制品中心（CTP）主任Brian King博士也受邀参加并发表演讲。

研讨会聚焦当下最前沿问题

·电子烟（ENDS）和口服尼古丁产品的最新立法、监管及执法情况，包括即将针对线上销售的加州风味禁令

·FDA诉讼更新：在第五巡回法院和Chevron裁决后行业如何应对拒绝上市令（MDO）的挑战以及即将到来的最高法院关于Triton案的判决

·各州相关的新法规（PMTA注册、地方风味禁令、许可要求及州执法行动，包括司法部长对电子烟公司的传票）

·调味电子烟在戒烟中的作用：纵向与横向的研究证据

·量化与电子烟产品相关的青少年风险的重要性

·美国公平贸易委员会（ITC）：RJ Reynolds公司针对一次性电子烟提出的 PACT法及专和挑战——下一步如何走？

·PACT法案合规性及执法升级的新现状

·FDA的《烟草产品制造规范》（TPMP）规则

·即将出台的联邦薄荷味卷烟及调味雪茄禁令

·FDA的新指导方针及拟定法规

·执法更新：如何保护您的公司及品牌

·美国海关与边境保护局（CBP）对电子烟及相关产品的进口要求

·小型企业的PMTA申请及实质等同（SE）通报策略

·营销计划、上市后监控及防止青少年获取的策略

·FDA 的远程监管评估（RRAs）及核查

·欧盟、加拿大及全球对电子烟和尼古丁袋的监管更新

·有关大麻（CBD）、Δ-8- 四氢大麻酚 （Delta-8 THC）、四氢大麻酚酸（THCA)）及其他大麻

·法规的最新动态

·案例研究：一次性电子烟在一种烟草和四种非烟草风味中的使用转换、吸烟减少、标签理解及使用性、滥用潜力、行为意图及风险感知的长期证据

·特邀讲座：尼古丁类似物（6-methyl Nicotine）：尽职调查中的考量

·特邀讲座：FDA最新政策备忘录：定量风险评估衡量电子烟致癌风险是否符合APPH要求，详细解析FDA最新发布的两份政策备忘录，阐明其通过定量风险评传衡量电子烟致癌风险是否符合APPH要求的方法，并为厂商提供实用的监管建议，确保致癌风险维持在FDA指定的“较低关注”水平范围内的策略。

研讨会汇聚监管机构、法律、合规、科学、技术等多领域专家

本次研讨会汇聚了监管机构、法律、合规、科学、技术等多领域专家，为与会者带来了不同领域的最新研究成果和洞见。

以下是部分嘉宾名单：

FDA烟草制品中心主任，博士，公共卫生学硕士Brian King

凯赫律师事务所合伙人Azim Chowdhury

凯赫律师事务所上海市代表处合伙人David Ettinger

凯赫律师事务所布鲁塞尔办公室合伙人Ales Bartl

凯赫律师事务所律师Neelam Gil

Sky X Group首席工程师兼联合创始人Martin Steinbauer

美国海关与国际贸易律师Peter Ouinter

Applied Research and Analysis LLC 所有人兼首席研究官Dr.Jessica Zdinak

McKinney Regulatory Science Advisors首席执行官，专科医师 (DABT)，Dr.Willie J. McKinney

Riskwise Solution总裁兼首席科学家Dr.Charlene Liu

（完整嘉宾名单请见研讨会详情PDF）