美国FDA表示，在处理和审查非烟草尼古丁产品的上市前申请方面正在取得"重大进展"。

该机构办理了5月14日截止日期前提交的所有申请，审查了超过85%的申请，以确定它们是否符合接受进一步审查的最低要求。

拒绝接受（RTA）信函是针对80多万份不符合接受要求的非烟草尼古丁（NTN）新产品的申请发出的，包括8月3日以来发出的70多万份新RTA。RTA信函宣布，在未获得上市前授权的情况下，在美国市场销售或分销任何新烟草产品都是非法的。

FDA称，截至5月14日，200多家公司提交了近100万份NTN申请。FDA说，这些申请准备好接受审查涉及多个步骤，而且提交的数据的组织、数据规模和质量有很大不同。这对处理数据的时间有影响。

该机构总共批准了350多份NTN商品的申请，其中电子烟和电子烟液商品占大多数。根据FDA的说法，接受并不代表确定产品的授权状态。被接受的申请将经过其他审查，以确保满足一些要求。

因NTN产品违规，FDA已向制造商发出44封警告信，向零售商发出300多封警告信。FDA称，如果违规行为没有得到及时纠正，可能会采取民事罚款、扣押和/或禁令等额外措施。

自8月3日以来，FDA向NTN产品制造商发出了25封新的警告信，因为他们在没有必要的上市前批准的情况下推广他们的商品。这些制造商忽视了为其NTN产品提交申请。此外，102名零售商因向未成年购买者销售NTN产品而收到FDA的新警告信。