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FDA宣布高级雪茄免除
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据Halfwheel报道,美国食品和药物管理局告诉制造商和分销商,该机构将不会在2024财年第四季度评估优质雪茄的
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。该声明遵循上个月美国雪茄协会等人诉美国食品
美国FDA新规要求雪茄公司上交季度
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烟草在线据《雪茄迷》报道编译 雪茄公司业务经营又多了一项成本消耗——季度
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,至少美国境内销售雪茄制品的公司需要交纳。大多数雪茄公司都要向食品和药物管理局(
美国参议员联名致信FDA 敦促其改革PMTA流程
美国参议员联名致信美国食品和药物管理局烟草产品中心,要求改革预市场烟草产品申请流程,并指出目前烟草审批效率低下。参议员们认为,科学依据的授权流程可以改善吸烟者健康状况,并要求FDA提高授权速度。他们还指出,CTP员工数量已增加,且FDA已征收大量用户费用,故无理由无法满足要求。
美国立法者提出要求电子烟公司支付使用费的法案
,该法案还授权 FDA 向所有被 FDA 视为烟草产品的产品制造商收取
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,包括电子烟。目前,传统可燃烟草产品的制造商向 FDA 支付使用费,
美国法院推翻优质雪茄的认定规定
,雪茄行业可能会要求FDA偿还它向该机构支付的
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,该出版物估计每年为优质和非优质雪茄支付的费用约为1亿美元。FDA仍然可以选择将优质雪茄视为受监管的烟草产品,但它
美国FDA被控推定规则重组
发布的新指令带来何种影响。IPCPR以及其他几个协会和贸易团体仍然认为,2016年初期诉讼中的很多投诉,包括相当于征税与合法
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的规则,以及FDA如何未对
国际烟草2016年第26周综述
价格以及高拒绝率的部分原因应归咎于经济萎缩。 烟草与法 美国FDA新规要求雪茄公司上交季度
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,不管是大公司还是小公司,行业收费每年可能增加到6500万美元。5月
倡导组织税收改革美国人建议FDA改革PMTA流程
据称对某些申请人采用了新的不同标准。FDA的失败是结构性的。我们的意见书认识到这一点,并强调这些问题不能通过增加资金来解决,尤其是不能通过向小型电子烟制造商收取
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。」
美国:烟斗烟草委员会提议监管应在适宜框架内
应从注册和上市、
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、良好作业规范(GMP)、最低年龄限制和年龄识别管控、健康警告等方面进行监管。烟斗烟草也应符合反掺假和反冒牌禁令的规定。 但烟斗烟草委员会声称
第五媒体:消灭沉没的广告成本
广告,赢话费”的会员制手机广告形式,即“你看我的广告,我来埋单”。返
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的方法是,通过确认用户手机号码的点击次数和停留时间,
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