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美国FDA发布新草案指南 电子烟市场有变?
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国FDA希望电子尼古丁传送系统(ENDS)制造商在2021年8月8日之前提交其
上市
前
申请
,这比之前的截止期限提前
年底揭晓iQOS能否赴美国上市
美国FDA烟草制品科学办公室主任Matt Holman日前在美国弗吉尼亚州福尔斯彻奇举行的TMA年会和会议上发表讲话,表示该机构将在今年年底前就菲莫国际公司的iQOS加热不燃烧装置的上市前烟草申请(PTMA)做出决定。
美国FDA称合成尼古丁审查取得重大进展
美国FDA表示,在处理和审查非烟草尼古丁产品的
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前
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方面正在取得"重大进展"。该机构办理了5月14日截止日期前提交的所有申请,审查了超过85%的申请
Juul公司提交上市前烟草制品申请
;FDA)提交了针对该公司Juul System(一种基于电子烟碱传送的装置,即ENDS产品)的
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,即风险改良的烟草制品(
美国PMTA短期执行力度不及预期
PMTA(烟草
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)、MRTP(改良风险烟草产品) 政策下美国电子烟行业走向规范化:美国是全球最大的电子烟市场
FDA拒绝Suorin,Blu PLUS+电子烟
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美国食品药品监督管理局已向深圳市优美信息技术有限公司有限公司发出两种Suorin电子烟产品的营销拒绝令。此外,管理局还对Fontem US,LLC公司的Blu PLUS+品牌电子烟产品发布拒绝令。
美国便利店协会呼吁FDA提高PMTA透明度
据来自CSP DailyNews的消息,近期,美国食品与药品管理局(FDA)对外发布了多份关于烟草制品
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(
美国法院驳回「四家电子液体制造商」对MDO的上诉请求
司对FDA拒绝其烟草制品
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(PMTA)提出了质疑。Prohibition Juice Co.,Cool Breeze Vapor,
雷诺烟草为可溶性尼古丁含片VELO提交PMTA申请
;提交了PMTA(烟草产品
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),以期在截止期限2020年9月9日后继续投放市场。 VELO含片在2020年由Reynolds的子公司RJ
中国电子烟国标还在批准 美国FDA已敲定PMTA申请指南
美国食品与药物监督管理局(FDA)日前最终确定其指导制造商提交新型烟草产品申请的指南,全称为《烟草产品
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(PMTA)
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