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美国烟油公司Bantam:FDA仍需要增加
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的执法力度和公开透明
日前,国外电子烟媒体就
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相关问题向美国电子液体制造商Bantam进行了一次专访,旨在让更多商家和用户了解
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。Bantam是一家手工香料制造商,仅
美国FDA对头部品牌
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采取延后表决态度造炮轰
美国食品和药物管理局(FDA)在禁止诱惑孩子的电子烟方面的决定仍然没有最终结果,目前美国青少年吸电子烟已达到流行程度。
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申请了Njoy ACE 2.0的年龄验证
奥驰亚的子公司Njoy向美国食品和药物管理局提交了补充上市前烟草产品申请(
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),以商业化和营销其ACE 2.0设备。新设备包括旨在防止未成年人使用
Juul终于提交了
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!材料总计125000页
;一种电子尼古丁传送系统(ENDS)产品)的上市前烟草产品申请(
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)。
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全称为Premarket
美国FDA:电子烟
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审查处于最后阶段,还有8万种待处理
据外电报道,美国食品和药物管理局(FDA)即将结束对在美国销售的电子烟产品的全面审查,尽管它面临着对其采取的行动提出质疑的一轮诉讼。
帝国烟草将重点投资新型烟草业务,FDA更新
PMTA
申请审查进度
核心观点本周关注:帝国烟草公布截至2021年3月31日的半年度业绩报告;FDA公布已提交
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申请的新型烟草产品名单。1. 帝国烟草:2021年5月18日
备忘录显示美国FDA对某些电子烟
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并未根据优点进行评估
据外电报道,根据Filter获得的文件,面对意外的大量上市前烟草申请,美国食品和药物管理局仅对一些上市前烟草产品申请 (
PMTA
) 进行了表面审查。该报告是
全球新型烟草行业一周热点新闻回顾 l 两款电子烟通过
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审查
了警告主体;五是明确了警语字体、大小、与背景色差等方面要求;六是明确禁止使用误导性和诱导性语言。2. 又有两款电子烟通过
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审查5月12日,FDA宣布英美
反烟草组织敦促FDA对未完成的电子烟
PMTA
申请采取行动
据外电报道,美国几个反烟草组织已致函美国食品和药物管理局,敦促该机构对上市前烟草产品申请 (
PMTA
) 采取行动,并推动拒绝所有调味电子烟产品。自FDA应该
FDA表示将持续对零售端进行执法 重点为未提交
PMTA
的产品
(Brian King)在科罗拉多州吸烟者友好烟草会议上发表讲话重申FDA之前的声明,表示将持续对零售端进行执法,将执法资源集中在未提交
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的产品上
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