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美国
FDA
审核烟草产品申请进程缓慢
烟草在线据《国际烟草杂志》报道编译 美联社报道称,提交给美国食品与药品管理局(
FDA
)的烟草产品审核都堆在该监管机构中,这意味着过去18
美国电子烟小企业起诉
FDA
管的太宽涉嫌“违反宪法”
尽管美国的PMTA虽然一直都存在着争议,但程序一直都在按部就班的进行着,
FDA
也数次对未申请PMTA却依然在美国市场销售的经销商下达了警告函,并会持续
美国
FDA
首次建议减少卷烟尼古丁含量
烟草在线据美国之音报道编辑 美国政府将有史以来首次建议减少卷烟中的尼古丁含量。 美国食品与药物管理局(
FDA
)日前表示,已经指示该机构的工作人员制定新的规定
美国
FDA
发出警告信,掀开合成尼古丁监管序幕
,这就是“合成尼古丁法案”。通过立法赋予美国食品和药物管理局 (
FDA
) 权力来监管任何来源的含有尼古丁的烟草产品。也就是说,之前那些没有通过PMTA却采用了合成尼古丁的产品
FDA
报告称薄荷烟不会造成更大健康风险
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 由美国食品和药物管理局(
FDA
)发布的一份报告草案说,没有足够的证据证明,薄荷烟烟民与非薄荷烟烟民面临
美国雪茄协会对
FDA
的实质性等同原则裁决提起上诉
,这也正如美国各大烟草公司的预期:美国雪茄协会(CAA)已经正式开始了对美国食品和药品管理局(
FDA
)关于雪茄烟规定裁决问题的上诉程序。 然而
美国
FDA
考虑扩大烟草立法 烟草协会寻求沟通
Deyton博士举行会谈。 在烟草产品中心宣布,它考虑将目前适用于卷烟、手卷烟和无烟烟草的
FDA
烟草法规,扩大到适用于其他烟草产品的之后,烟草销售渠道协会与斗
FDA
宣布高级雪茄免除用户费用
、雪茄或烟斗烟草的公司要缴纳费用,个人份额是根据每种产品支付的消费税与所有产品支付的消费税总额的比较来计算的。然而,
FDA
并不知道一家雪茄公司销售的是优质雪茄、非优质雪茄还是
FDA
暂停烟草包装执法15个月
为香烟包装和广告建立了新的必要健康警告。具体来说,
FDA
已经向烟草行业发布了指南,其中描述了该机构对最终规则的执行政策。最终规则于2020年3月发布,并在美国
美国
FDA
提议的新法规威胁到雪茄行业生存
。 自从国会在2009年通过了烟草控制条例后,
FDA
已经超过9次试图扩大其对优质雪茄的监管。目前它仅监管卷烟、卷烟烟草、自卷烟草和无烟烟草。 “这个提出的新规则是我们努力使下一代
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