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美国
FDA
提交首份PMTA审查状态报告,明年6月30日之前完成全部申请审核工作
FDA 向美国地方法院法官 Paul Grimm 提交 了第一份 PMTA 审查状态报告。
美国
FDA
将于1月末开会讨论菲莫国际低风险产品申请
美国烟草制品科学咨询委员会(TPSAC)将于1月末,讨论菲莫国际公司提交的关于低风险烟草产品(MRTP)申请的相关科学问题。
FDA授权7款烟草味Vuse电子烟在美销售 已授权产品增至34款
美国FDA批准了雷诺烟草七款Vuse Alto电子烟产品在美国销售,目前,FDA已授权34种电子烟产品和设备,包括今天授权的七种产品。
美国22家零售商被FDA罚款2万美元
美国FDA对22家零售商罚款罚款2万美元,原因是它们销售未授权电子烟,包括受年轻人欢迎的品牌“ELFBAR”。
投资机构评论:美国政企合作打击非法电子烟 合规市场将迎来增长
投资者营销机构Casson Communications的一篇文章指出,美国FDA、ITC与大烟草公司联手打击非法电子烟,有利于合规企业并提供商机。
FDA严打非法电子烟销售:22家零售商被罚款 168家实体店遭警告
美国FDA对22家非法销售受青少年欢迎的电子烟品牌Elf Bar/EB Design的零售商罚款,并向168家实体店发出警告。这是FDA继续打击非法电子烟市场的举措,对违法销售电子烟的零售商采取行动并寻求最高罚款,以威慑违规行为。零售商需在30天内改正,否则将面临全额罚款。
美国法院驳回在卷烟包装上印刷警示图案的规定
美国法院近日驳回了美国食品与药物监督管理局(FDA)提出的在卷烟包装上印刷警示图案的规定。这项有争议的规定于2020年3月由
美国
FDA
提出,该规定要求卷烟
22世纪集团称预计其低尼古丁卷烟将通过MRTP
MRTP地位。 2018年3月,
美国
FDA
发布了“燃烧香烟尼古丁含量的烟草产品标准”,这是一份拟议规则制定的预先通知,征求公众意见,
美FDA为低尼古丁卷烟开绿灯
”和“月光薄荷”卷烟,而且那些尝试过该卷烟的人比那些尝试过传统卷烟的人更不容易上瘾。 根据
美国
FDA
的数据,美国制造的传统卷烟平均含有10至14毫克的尼古丁。月光和月光
美国参议员敦促FDA禁止销售薄荷烟
。 康涅狄格州民主党鼓励
美国
FDA
按照烟草产品科学顾问委员会,在一份报告中提出的、关于薄荷烟使用的建议行事。Blumenthal在其办公室公开的4月18日的信中说:“有文件
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