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特区上诉法庭驳回雪茄权利协会的上诉请求
的产品。FDA在设计合规日期方面没有错误。美国雪茄协会声称FDA未能正确评估推动规则的潜在经济后果,法庭不支持这个主张。这个裁决对当前手工高档雪茄面临的监管政策没有直接影响。新产品
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美六家公共卫生组织敦促FDA不授权销售任何调味电子烟
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)的截止日期,六家领先的公共卫生和医疗组织正敦促FDA不授权销售任何调味烟草产品。 声明称,FDA不应授权销售任何调味烟草产品,
美国无烟儿童运动发难Cole-Bishop修正案
愚弄公众。他解释说,实际上,该法案不会以任何方式阻止FDA监督产品标准并施加限制,只是阻止FDA昂贵且繁琐的
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,目的是市场上可继续销售电子
FDA又向31家申请PMTA公司发布了MDO
需要额外的时间和资源。因此,FDA正在积极探索与此相关的选项。” 在一份新闻稿中,FDA表示,收到这些MDO的公司可能已经提交了其他产品的
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美国FDA发布第一批电子烟产品营销拒绝令并更新PMTA申请审查进度
负面行动,但这是FDA为已达到上市前实质性科学审查部分申请发布的第一批MDO。FDA致力于将当前市场转变为所有可供销售的电子烟产品都证明其是适合保护公众健康的市场。受
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MDO约束
FDA对6500余种调味电子烟产品发出营销拒绝令
产和销售了约6500种口味的电子烟油和电子烟产品。现在这些公司不得在美国市场销售或分发这些产品,销售这些非法产品的零售商将面临FDA的执法行动。这些公司提交的烟草产品
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(
美国FDA将放松对电子烟的口味限制
据报道,美国食品药品监督管理局(FDA)与国际大烟草公司的关系非同一般,其烟草产品中心只通过大烟草公司的PMTA(烟草产品
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美国法院支持FDA电子烟禁令:未提交PMTA应禁售
;即Seditious Vapors未能提交产品
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,随后非法制造、销售和分销电子烟。两天前,美国佐治亚州中区地方法院法官Clay D. Land授予了对Vapor
美国FDA对合成尼古丁产品制造商发出首封警告信
FDA称,两家公司都没有在截止日期前提交其合成尼古丁产品的
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。此外,FDA在过去两周向零售商发出了107封警告信,原因是零售商非法向未成年购买者销售合成
FDA规范含有尼古丁的电子烟产品 未经认证或面临下架!
;Stephen M. Hahn)在一份声明中说:“
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的
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过程确保了新烟草产品,包括许多已经投放市场的烟草,都将受到FDA的强有力的科学评估
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