烟草在线—吸烟有害健康！

Artisan Vapor & CBD公司宣布其上市前烟草产品申请(PMTA)已被美国食品与药物监督管理局(FDA)受理。根据其官网数据，该公司提交了39种电子烟油产品，其中7种是尼古丁盐混合物。

据外电报道，美国第三大烟草公司ITG旗下Fontem US电子烟公司已经向FDA提交了关于myblu电子烟的上市前烟草产品申请，也就是PMTA，以寻求授权继续销售电子雾化产品。

　　PMTA的最终截止日期9月9号并没有因为争议而再次延长，随着PMTA申请受理的结束，美国电子烟市场也即将进入一个全新的时代，只不过对于消费者和电子烟行业

据tobaccoreporter近日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对市场上主要电子烟产品预上市烟草产品申请（PMTAs）的大部分审查。

美国食品和药物管理局（FDA）烟草产品中心(CTP)提供了两个新资源，以帮助申请人准备和提交其上市前烟草产品申请(PMTAs)。

据外电报道，美国几个反烟草组织已致函美国食品和药物管理局，敦促该机构对上市前烟草产品申请 (PMTA) 采取行动，并推动拒绝所有调味电子烟产品。

据外电报道，美国食品药品监督管理局（FDA）今天终于发布了可在美国合法销售的电子尼古丁传送系统（ENDS）产品清单，为了避免泄露机密的商业信息，FDA清单仅包括目前市场上销售的产品。

据外电报道，雷诺（Reynolds）美国公司宣布，已经就VELO可溶性尼古丁含片向FDA（美国食品和药品管理局）提交了PMTA（烟草产品上市前申请），以期在截止期限2020年9月9日后继续投放市场。

天风证券针对美国FDA对PMTA申请所采取的行动发布了观点报告，天风证券认为在控烟、减害、技术迭代背景下，传统烟草消费方式的升级机会仍然存在，龙头品牌

近期，美国食品和药物管理局（FDA）继续保持优先对电子烟市场进行执法，尤其是对未提交PMTA申请的不合规电子烟产品及其关联公司的执法力度开始

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