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新型烟草产品，这标志着第一套电子尼古丁传递系统产品通过上市前烟草产品申请（PMTA）途径获得 FDA 的授权。 FDA向RJ Reynolds (RJR

食品和药物管理局高度限制性上市前烟草产品申请流程的关键。在其他地方，由于非法产品的供应，未成年人电子烟的增加促使人们呼吁对合法市场进行更严格的监管。例如，在英国

Applications”的缩写，直译为“上市前烟草产品申请”，这项产品审核制度肇始于2016年，正式落地也就才5、6年。2016年FDA发布法规将所有

。虽然这次和之前帝国烟草品牌通过FDA上市前烟草产品申请(pmta)程序的失败尝试成本高昂，毫无疑问令人沮丧，但这并不完全令人惊讶。Fontem的应用程序加入了许多其他公司

示，他们在评估Juul的产品申请之后认定，Juul实验室提交的该公司专利电子烟弹的基因毒性和有害化学品的研究结果存在缺乏充分数据以及数据存在冲突的问题，没有充分

烟草产品申请中，FDA已裁定超过98%。“FDA致力于尽快完成对剩余申请的审查，以提供监管确定性，并将继续让公众了解我们的进展。”发言人说。“FDA正在同时对

某种调味电子烟。” Mitch Zeller 在拒绝其他电子烟产品申请时表示，“想要继续销售调味电子烟产品，公司必须拥有可靠证据表明，其产品对成年吸烟者的潜在

;ENDS）产品通过上市前烟草产品申请（PMTA）途径获得 FDA 的授权，这也是FDA有史以来第一次授权电子烟产品在美国市场合法销售。据资料显示，

称，最近提交申请的截止日期是 9 月，当时有数千个品牌提交了数百万种产品的申请。FDA 自行设定了 2021 年 9 月对这些申请作出回应的截止日期，但查菲

违法行为发出警告信闪电战美国食品和药物管理局 (FDA) 继续坚决要求从市场上清除非法电子烟油。周二，监管机构向未提交上市前烟草产品申请 (PMTA) 的销售电子烟油的公司发出了另外

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