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嫁接烟草响应干旱胁迫的生理及分子机制研究获进展
JX6007/JX6007,活性氧含量以及膜脂过氧化程度低于JX6007/JX6007。
荧光
定量
PCR分析显示,嫁接显著提高胁迫响应基因LEA5、AREB、CDPK2
烟草Nup96基因克隆表达研究获进展
Nup96结构特性,包含1个Nup96结构域和1个自酶解结构域。
荧光
定量
PCR分析表明:在正常的生长条件下,NtNup96a和NtNup96b在烟草各组织中均有表达
聚焦降焦减害的烟草膨胀素基因研究取得新进展(图)
表达芯片和实时
荧光
定量
聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析发现了烟草叶片或衰老叶片中特异性高表达的膨胀素基因NtEXPA11、NtEXPB3、NtEXLA1、NtEXLB2
烟草类胡萝卜素合成代谢途径的调节机制(图)
benthamiana)CRTISO基因表达,同时利用实时
荧光
定量
PCR检测CRTISO下游基因的表达量变化。结果表明,pTRV-CRTISO载体侵染的烟草叶片出现黄色斑点
基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除及功能研究获进展(图)
、双萜以及四萜类物质的重新分配,影响烟叶品质。 该研究从普通烟草品种红花大金元中克隆获得NtDXR基因,采用
荧光
定量
PCR技术分析NtDXR在红花大金元不同发育时期
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