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;FDA）向五家健康电子烟制造商发出了警告信，因为他们宣传了“未经证实”的声明，包括使用这些产品治疗贫血、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、抑郁症
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所有，加热胶囊或烟盒中的固体烟叶。今年上半年奥驰亚还完成了对NJOY的收购，并取得了强劲的业务业绩。此前，奥驰亚投资的电子烟企业Juul因FDA发布在全美国
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;美国食品和药品监督管理局（FDA）向Juul发布了营销拒绝令(MDO)，要求Juul停止在美国销售其电子烟产品，7月FDA在行政上暂时中止命令
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打江山的扩张模式也不再行得通。口味的限制，让产品更新失去必要性。这可以从更早禁止调味型电子烟的美国市场窥见一二。2020年4月，美国FDA提出管控调味型电子烟，只
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;FDA）公布首个通过上市准入申请（PMTA）的电子烟产品。PMTA是2017年后电子烟新产品在美国上市销售的必经之路，与此同时，FDA
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挥重要作用,也可极大缓解医疗财政压力。2021年,英国国家医疗服务体系(NHS)宣布将把电子烟纳入医保,作为处方药物来帮助烟民戒烟。作为全球电子烟的最大市场,美国食品药品监督局(FDA)在2021年首
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Juul设备和4款烟弹提交的PMTA仍在等待FDA审核，截至2021年底，公司对Juul投资的预计公允价值未发生变化，该项目投资估值仅为17亿美元。2021年11
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旬，美国FDA也首次通过了3款电子烟产品的PMTA审核，经过层层检测，FDA认为这3款电子烟更可能被烟民用来降低其受到烟草伤害的风险。与此同时，国内电子烟
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;美国有43名国会成员敦促美国FDA将所有风味电子烟从市场上撤出。他们希望FDA在进一步审查后禁止所有风味电子烟，并取消对薄荷醇和一次性电子烟的豁免。他们还希望禁止上市前烟草申请和针对
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;FDA正式发布美国电子烟新政，除了烟草和薄荷醇口味以外，封闭式烟弹大多数口味被禁止。不过，还有一项豁免规定是，针对电子烟商店出售的开放式电子烟产品
