烟草在线—吸烟有害健康！

，而Vuse部分型号产品则通过了PMTA申请，Vuse的销售额增幅最大，飙升55.2%至6.17亿英镑。尼尔森数据最新分析称Vuse在美国的市场份额从上一份报告中

的安全性和认证要求给出了详细规定，并要求企业限期内提交申请。如今两年过去了，FDA并未将未提交PMTA申请的电子烟产品一刀切踢出美国市场。“但我们相信2022年FDA一定

进行递交PMTA申请的准备工作，目前已达成了多个阶段性目标。雾芯科技表示，悦刻国际在东南亚地区是领导品牌，在英国、加拿大、西班牙等发达国家所占的市场份额也不断

（APV）产品也已经有4款产品进入了PMTA申请的审核阶段。正如前文提到，2020年9月9日之前的申请暂时未有能过FDA审核的案例，而思摩尔

推出IQOS试点计划，面对美国市场监管与机会并存的局面，少部分头部企业加快了应对的准备，比如加紧PMTA申请、以及加快海外建厂进度等。但更多的企业还在观望

500多次与烟草相关的检查，其中只有两次是在中国进行的，这两次是为FDA为审核提交PMTA申请而进行的验厂流程。目前，这些申请基本上是FDA了解电子烟生产

，“在撰写本文时，我们是仅有的三家获得FDA的PMTA授权的公司之一，而我们的产品是唯一的可燃烟草产品。”但是，成功的PMTA申请不会自动标记

。2014年，菲莫国际投资约6.8亿美元在意大利建立其首个RRP工厂，并于同一年在意大利米兰和日本名古屋推出IQOS。2017年5月，为IQOS提交了PMTA申请

。　　PMTA是年度各大电子烟企业的关注重点，提交PMTA申请需要耗费大量人力财力。PMTA截止日期原本定于2020年5月12日，鉴于疫情导致工厂、实验室、研究机构关闭，

其产品符合公共健康安全要求，复杂又昂贵。　　《南方都市报》的报道显示，Altria对旗下3款产品提起了PMTA申请，花费金额高达2000万美元；

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