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限制电子烟或许带来始料未及的后果
杜克健康研究所发表在《
药物
服用与滥用》期刊上的一项研究发现,美国食品和
药物
监督管理局(FDA)所做出的努力以及旧金山等部分城市对电子烟的各种限制
加纳FDA负责人认为水烟与卷烟危害相差无几
烟草在线据YEN.COM.GH报道编译 加纳食品与
药物
管理局(FDA)下设的烟草和
药物
滥用单位负责人Olivia Boateng女士表示,水烟和卷烟
Qnovia被证实可有效戒烟
Qnovia宣布了其首次人体研究QN-01的积极结果,QN-01是一种吸入式戒烟疗法,目前正在接受美国食品和
药物
管理局
药物
评估和研究中心(CDER)和英国药品和保健产品
FDA对14家加味电子烟销售商发出警告
美国食品和
药物
管理局再次向14家销售调味一次性电子烟产品的小企业主发出警告信。监管机构向14家销售未经授权的电子烟产品的在线企业发出了信函。警告信中提到了以Elf Bar/EB Design
美国FDA对合成尼古丁产品制造商发出首封警告信
近日,美国食品和
药物
管理局(FDA)首次向未经授权、非法销售合成尼古丁产品的制造商发出警告信。今年3月,美国总统拜登签署了一项开支法案
马来西亚宣布电子烟征税:卫生部将修订药品法和食品法
据外电报道,马来西亚卫生部(MOH)表示,它正在修订1952年《药品法》,该法规定了包括尼古丁在内的
药物
。议员
电子烟企业Bantam的PMTA被FDA纳入正式科学审查
美国食品和
药物
管理局 (FDA) 已通知电子烟品牌Bantam,旗下非烟草味电子烟产品已进入正式科学审查阶段。Bantam是一家仅使用高品质原料生产手工香料制造商。该品牌坚持其质量与
美国FDA开始采集雾化电子烟企业社交媒体营销信息
美国食品和
药物
管理局(FDA)要求Aspire Vape Co.、Joyetech、Vaporesso和Voopoo提供有关社交媒体和“网红”营销策略的信息。FDA希望通过从这些品牌收集到的数据能够
美国FDA责令雷诺烟草停售旗下4种卷烟品牌
烟草在线据美联社报道编译 9月15日,由于不符合美国食品和
药物
管理局(FDA)的安全审查要求,雷诺烟草公司的4种卷烟品牌销售被叫
被FDA拒绝PMTA不要紧,美国电子烟公司探索合成尼古丁替代
据外电报道,美国食品和
药物
管理局 (FDA)拒绝了来自三个小公司的约 55,000 种调味电子烟产品的首次营销申请。根据 FDA 的一份新闻稿,申请人缺乏足够的证据证明
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