烟草在线—吸烟有害健康！

的影响那么，废除“雪佛龙原则”对烟草业以及烟草巨头有什么影响呢？美国最高法院推翻了“雪佛龙尊重”原则，此举极大地削弱了FDA等机构的权力，可能会

，作为对电子烟设备全面审查的一部分，FDA拒绝了这家总部位于亚利桑那州斯科茨代尔的公司的其他一些产品。在美国销售万宝路香烟的奥驰亚多年来一直在寻求业务多元化。它正在扩展到无烟

。在加拿大，该国卫生部在官网中提出，含有尼古丁或FDA定义的任何其他药物的产品，必须先获得加拿大卫生部的授权，然后才能做广告、销售及商业进口。备受

;电子烟行业规范起草人之一的Vincent CUISSET重点介绍了电子烟烟油安全及相关政策等内容。　　来自美国食品药品监督管理局（简称FDA）的政策法规专家

世纪集团已向美国食品药品管理局（FDA）递交了开发中的辅助戒烟处方药X-22的新药研究申请（IND）。　　X-22是一盒由22世纪集团的专利

)，但尚未获得在美国销售的电子烟产品授权。为电子烟设备提交上市前烟草申请(PMTA)并获得FDA授权的过程可能需要数年时间。与日本烟草和奥驰亚不同，PMI的美国分部不会销售香烟或其他可燃

”。然而，随着美国对电子烟监管政策收紧，JUUL的市场份额和营收表现都开始走下坡路。今年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）官网

;美国FDA在10月12日发布首个PMTA许可产品，允许英美烟草旗下Vuse Solo系列3个产品，包含1款封闭式电子烟设备和2款烟草味烟弹。这也是有史以来美国FDA第一次授权

Asprihale 推向市场。Asprihale 是一种获得专利的 ASA 干粉吸入剂，通过一种独特的自我给药气雾剂进行给药——预计将于 2022 年从临床试验转向向 FDA 提交批准

Asprihale 推向市场。Asprihale 是一种获得专利的 ASA 干粉吸入剂，通过一种独特的自我给药气雾剂进行给药——预计将于 2022 年从临床试验转向向 FDA 提交批准

烟业智汇