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FDA 向一家在FDA列出的超过1500万种烟草产品（包括许多调味电子烟液）的公司发出警告信，该公司未经授权非法营销电子尼古丁传递系统（ENDS）产品。
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据外电报道，美国食品药品监督管理局（FDA）今天终于发布了可在美国合法销售的电子尼古丁传送系统（ENDS）产品清单，为了避免泄露机密的商业信息，FDA清单仅包括目前市场上销售的产品。
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据外电报道，美国食品和药物管理局（FDA）今天对菲莫国际的申请开启了公众意见征询期，该申请寻求授权销售IQOS 3加热不燃烧（HNB）烟草系统作为改良风险烟草产品（MRTP）销售。
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据Vapingpost报道，尽管专家的论点和科学证据反对设定烟草制品中尼古丁限量的有效性，但美国食品和药物管理局（FDA）刚刚宣布正在考虑采取这一措施。
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到2021年4月30日,美国食品和药物管理局(FDA)在其网站上发布了它已向营销非法电子烟油的公司再发送了六封警告信,FDA将会继续采取闪电行动，从美国市场撤下任何尚未向FDA烟草产品中心提交上市前烟草产品申请（PMTA）的电子烟产品。
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美国食品和药物管理局(FDA)又向未提交上市前烟草产品申请的烟草公司发出了6封警告信。俄勒冈州电子烟公司、西北电子烟公司、传奇电子烟公司、Flavor Concepts公司、Hi Lyfe电子烟公司和LJ公司的电子烟公司都收到了信件，4月9日和4月13日FDA分别在其网站上公布了信件。
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据外电报道，美国食品和药物管理局（FDA）表示已收到数千份涉及数百万种烟草产品的售前烟草制品申请（PMTA）提交，其中大部分都非常接近2020年9月9日的截止日期。
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据来自美国食品与药品管理局的消息，2021年1月19日，根据美国食品与药品管理局发布的一份新闻通告，该局已经为那些寻求希望能够上市销售烟草新产品的公司制定了两项关键的原则。
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减少吸烟致死是每个人的心愿，那么降低卷烟中的尼古丁含量似乎是合理的，然而这种做法却有极大的风险。
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2017年3月，美国总统特朗普透露他将选用在布什政府期间担任FDA副局长的Scott Gottlieb来执掌食品和药物管理局（FDA）。特朗普总统几年前在向国会发表的联合讲话中强调，他给Gottlieb的任务是加快药物审批进程。然而，时过境迁，自从Gottlieb第一届任期以来，FDA目前的监管范围已得到较大扩展。
