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烟草在线据《烟业通讯》报道编译 欧洲委员会说，如果欧洲委员会对《烟草产品指令》的修改提议被接受的话，在欧盟出售的大多数电子卷烟极有可能归药物法规管理。欧洲委员会提议，如果电子卷烟所含的尼古丁含量高于一定的临界值的话，则将电子卷烟列入管理医药产品的法律框架下。
人们通常认为，因成本或技术的原因，大多数电子卷烟公司会努力将自己的高于尼古丁临界值的烟草产品置于药物管理法律之下，而低于尼古丁含量临界值的产品对很多消费者而言，是无法让人接受的。
欧洲委员会在对波兰议员Filip Kaczmarek提出的两个问题做出书面回应时说：“尼古丁含量临界值的确定，是通过对已经获得欧盟成员国行销授权的尼古丁替代疗法的尼古丁含量进行考虑之后得出的。”
“对于尼古丁含量低于临界值的电子卷烟，欧洲委员会的提议预计，它们要带有健康警语。这些电子卷烟还必须遵守《一般产品安全指令》，就像现在的情况这样。”
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