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罗瑞拉德称与FDA进行的新产品对话有进展

2012年11月21日 来源:烟草在线据道琼斯新闻专线报道编译 作者:
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  烟草在线据道琼斯新闻专线报道编译  罗瑞拉德烟草公司说,与美国食品与药品管理局(FDA)的对话最近有了改善,这种语气上的变化可能很快会允许制造新港牌卷烟的罗瑞拉德烟草公司将新产品推入市场。

  今年7月,按收入排在美国第三位的罗瑞拉德烟草公司把新产品推出工作的停滞不前,归咎于美国食品与药品管理局的不作为,并且在最近的10月,该公司还说,没有取得真正的进展。作为在2009年6月签署成为法律的《家庭吸烟预防与烟草控制法案》的一部分,美国食品与药品管理局被授予管理各种烟草产品的权力。罗瑞拉德烟草公司的主要竞争对手能够赶在FDA被授予管理各种烟草的权力前,在试销市场推出新型的薄荷变体产品。

  罗瑞拉德烟草公司只是在首席执行官默里·凯斯勒于2010年9月加入公司之后,才开始增加产品开发。

  这使罗瑞拉德公司在捍卫自己在深受年轻吸烟者欢迎的、在整个行业内处于下滑趋势之中保持发展弹性的薄荷卷烟的统治地位方面处于劣势。

  罗瑞拉德烟草公司希望今年的新烟草产品会有助于保持2010年的强劲发展趋势。销售增长在2012年已经不那么让人印象深刻,罗瑞拉德认为,这种发展趋势是因为推出新产品的步伐停滞不前所致。

  11月13日,罗瑞拉德对于FDA的沟通表现出更有希望的语气。在一次业内大会上发表讲话时凯斯勒先生说,FDA的“沉默”在“语气上已经有了少许变化。”

  凯斯勒先生说:“沟通的大门已经打开。我们现在听到了FDA的声音。他们提出问题,我的立场仍然不变:没有理由认为我们不会完成这个程序,作为一个产业——不仅仅是罗瑞拉德,正处于再次推出新产品的位置。”

  尽管凯斯勒先生的讲话比早些时候向投资圈发表讲话时更显出看涨的语气,但他并不能提供关于美国食品与药品管理局何时会批准这种新产品的时间表。美国食品与药品管理局认为,《烟草控制法案》对于保护公共健康非常重要,并说批准程序因美国食品与药品管理局习惯了新程序而遭到了延误。

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