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处于开发阶段的处方戒烟辅助产品X-22开展II-B阶段临床实验。　　X-22由一组用22世纪公司获得专利的烟草制造而成的尼古丁含量非常低的卷烟组成。用于22世纪公司II-B阶段临床实验的X-22卷烟

已将X-22的排他性全球权益授权给其全资制药子公司Hercules Pharmaceuticals LLC。　　X-22是开发中的一种戒烟辅药，已向美国食品药品管理局（

世纪集团已向美国食品药品管理局（FDA）递交了开发中的辅助戒烟处方药X-22的新药研究申请（IND）。　　X-22是一盒由22世纪集团的专利

，这表明VLN品种在许多国家不受限于针对转基因生物（GMO）产品的繁琐的法规及进口限制。　　新产品适于22世纪集团研发的X-22戒烟产品，

合同；向食品与药品管理局提交一份关于公司的“超低尼古丁含量”卷烟品牌的修改后风险申请；并且为资助公司的戒烟援助X-22第3期临床试验确定合资伙伴。　　斯西格纳诺说

。Goodrich烟草公司着重于商业烟草产品和潜在危害较低的卷烟。Hercules药公司则着重于正在开发中的处方戒烟辅助药物X-22。

，分别侧重于公司(i)开发中的辅助戒烟处方药X-22和(ii)潜在减害卷烟。22世纪集团在2012年4月宣布，公司将依照美国食品药品监督管理局(FDA)2012年3月30日的指南草案

转变，这表明VLN品种在许多国家不受限于针对转基因生物（GMO）产品的繁琐的法规及进口限制。新产品适于22世纪集团研发的X-22戒烟产品，也将是

拥有8种不同尼古丁含量的研究用卷烟SPECTRUM，再到针对亚洲高端消费者的月光卷烟和研发中的X-22戒烟辅助产品，22世纪集团在烟草减害之路上进行着愈来愈多的创新。该公司

这种卷烟。贝诺维茨同样依赖新的卷烟供应，这些卷烟是政府免费提供的。　　22世纪集团需要向食品药品管理局申请许可以生产自己名叫“X-22”的戒烟用测试卷烟。“尚无人向食品药品管理局寻求

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