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　　烟草在线据路透社报道编译　　菲莫国际于3月31日表示已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了希望其批准公司销售iQOS加热烟草制品的预上市申请。　　菲莫国际是

据tobaccoreporter近日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对市场上主要电子烟产品预上市烟草产品申请（

，是美国实施的烟草制品预上市申请（PMTA）将许多电子烟企业拒之门外。从内在来看，思摩尔国际自身面临着业务单一问题。业绩亮眼，毛利率增长

上市申请的审查流程，并为其提供了审查期间的产品销售途径。通过进一步审查，FDA确定了Humble公司预上市申请中需要额外评估的信息。FDA表示，由于特殊情况

。　　1. PMTA（Pre-Market Tobacco Application），即烟草预上市申请　　该规定要求所有的电子烟设备和烟油制造商必须为其每个产品提交

申请可以参照原风险调整申请以及依据市场下订单要求提交的预上市烟草申请（PMTA）和风险调整（MRTP）的年度报告。2019年10月22日

为FDA在烟草产品预上市审查应用(PMTA)制定有效的战略来评估针对相关产品营销方面的方案。FDA表示:“随着对新型烟草终端产品面向青少年营销问题的日益关注，FDA试图进一步了解不断增长

审批程序，提交烟草预上市申请。该规定要求所有的电子烟设备和烟油制造商必须为其每个产品分别提交花费高昂的烟草预上市申请（Pre-Market　Tobacco

有香味的一次性电子烟下架，因为这些产品没有取得预上市所需的批准。FDA也将推出一系列新举措以清除对青少年有吸引力的产品。FDA局长斯蒂芬·M·哈恩(Stephen M. Hahn)表示

有害化学物质的产生”以及“从传统香烟完全转换为IQOS系统，可以较大减少人体接触有害或潜在有害化学物质的机会”等表述。该营销用语若仅通过PMTA（烟草预上市申请）

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