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  • FDA会议新拟TMPM烟草生产合规标准 将建立原材料追踪系统

    美国食品药品监督管理局(FDA)的TPMP(烟草产品监管和合规计划)委员会召开了一次会议,旨在讨论拟议的规则,确保烟草制品的生产符合既定标准;其中的MMR规定,需要追踪产品的所有成分、部件、配料、添加剂和材料,以及每批分销的成品或散装烟草制品,并与PMTA的规格一致。
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