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美国
FDA
裁决星科公司烟锭不受烟草法约束
的烟草特有亚硝胺的致癌物水平降低。星科公司称,
FDA
的烟草产品中心的主管劳伦斯·戴顿说,“卷烟、卷烟烟草、无烟烟草和自卷烟”是属于《2009烟草法》管理的烟草产品。 “我们
美国
FDA
启动在线电子烟资源中心
帮助他们理解和识别电子烟,与他们的孩子交谈并随着时间的推移保持对话。根据
FDA
的说法,学生将找到真实的故事和相关内容,以帮助他们了解电子烟、尼古丁成瘾
美国
FDA
的雪茄管制计划或危及黑色柔和品牌
; Mild)。 根据美国
FDA
(食品与药品管理局)的提案,雪茄制造商必须将自己产品上的“淡味”、“柔和”、“中味”或“低味”等描述语撤下,这引起
在Juul购买学术期刊后,参议员要求
FDA
和FTC进行调查
(
FDA
)调查Juul决定买了一个完整版的美国杂志健康的行为。完整的传播包括该杂志 5 月至 6 月期的 11 项研究,所有这些研究似乎都是为了一个目标
美国
FDA
或使小型电子烟企业几乎全军覆没(图)
数量不断增长,如果你也是其中一员,将有无数小公司生产的液体尼古丁可供选择。一些电子烟初创公司表示,美国
FDA
提议的电子烟法规将把他们逼上绝境,
美国
FDA
发布第一批电子烟产品营销拒绝令并更新PMTA申请审查进度
核心观点本周关注:8月26日,美国
FDA
宣布对3个公司的55000种调味电子烟产品发布第一批电子尼古丁传递系统(ENDS)产品的营销拒绝令(MDO),由于其
Bidi Vapor一次性薄荷醇口味产品被
FDA
拒绝
Artic(薄荷醇)Bidi Stick。然而,该公司坚持认为
FDA
将 Artic(薄荷醇)Bidi Stick 误认为是调味是错误的。由于
FDA
发布一项最终规则:烟草制品销售限制最低年龄21岁
;”
FDA
烟草制品中心主任布赖恩·金(Brian King)说。“几十年的科学表明,让烟草制品远离青少年,对于减少最终对这些产品上瘾并患上烟草相关
FDA
将召开公开会议讨论烟草制品上市申请流程
美国食品和药物管理局将于2023年10月23日至24日举行为期两天的公众会议,讨论该机构的上市前烟草制品申请(PMTA)流程。会议将在马里兰州银泉市的
FDA
白橡树校区举行,
美国
FDA
对类似酒精的电子烟发出警告
;水果口味是最受欢迎的(63.4%),大约十四分之一(7.2%)的人报告使用酒精饮料口味的产品。
FDA
烟草产品中心主任布莱恩·金在一份声明中说:“
FDA
致力于在包括零售商在内的整个供应链
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