-
日，美国食品和药物监督管理局（FDA）授权烟草公司22世纪集团的VLN King和VLN Menthol King过滤式卷烟作为改良风险烟草产品 (MRTP) 进行营销。尽管该机构已表示电子烟的危害小于可燃香烟，但FDA 尚未向电子烟产品授予 MRTP。
-
2021年4月29日，FDA宣布将致力于在明年发布两项烟草产品标准，禁止将薄荷醇作为卷烟中的特征性香料，并禁止在雪茄烟中使用所有特征性香料(包括薄荷醇)，以显著减少使用燃烧型烟草制品导致的风险。
-
据外电报道，美国食品和药物管理局（FDA）打算从尚未提交售前烟草产品授权（PMTA）的市场中删除电子雾化产品。最新收到警告信的公司是Van Howling Enterprise LLC d / b / a Driftwood Vapor和Super Vape'z 。
-
据来自NyasaTimes.Com的消息，最近，美国食品与药品管理局(FDA)已经确认菲利浦·莫里斯国际烟草公司 (PMI)对其无烟气烟草装置“IQOS”的创新发明。
-
据外电报道，美国食品和药物管理局（FDA）在7月16日下令零售商停止销售13种实质上不等价的烟草产品。
-
美国食品药品管理局（FDA）近日表示，消费者应该远离含有THC（四氢大麻酚）的电子烟。此外，消费者还应避免使用所有非法的电子烟产品，无论其中是否含有尼古丁盐、烟草，还是THC。截至周四，美国疾病控制和预防中心（CDC）已经确认了15个州1000多例与电子烟相关的肺部损害病例，其中有18例丧生。接近3/4的患者是男性，而80%的患者年龄在35岁以下。
-
美国食品与药物监督管理局（FDA）日前最终确定其指导制造商提交新型烟草产品申请的指南，全称为《烟草产品上市前申请（PMTA）指南》，产品范围涵盖电子尼古丁输送系统（ENDS），例如电子烟或“蒸汽电子烟”，以及与这些产品一起使用的液体尼古丁和含有尼古丁的电子烟液。
-
美国食品与药物管理局（FDA）代理局长Ned Sharpless日前宣布，将继续对青少年使用蒸汽烟的行为进行施压。Sharpless在第一次正式发表讲话时向工作人员保证，他计划“保持FDA目前在各个领域的行动方针并继续全力执行”。
-
美国食品与药物管理局（FDA）发布了一份名为《使用研究性烟草产品》的修订指南草案，取代2015年9月发布的同一名称的指南草案。
-
美国食品与药物管理局（FDA）日前表示，计划与电子烟制造商的高级管理人员会面，暗示一些公司似乎正在放弃与青年使用电子烟有关的承诺。
