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首次批准Vuse电子烟合法销售:各方激烈交锋
近年,电子烟的流行引发各国政府关注,特别是青少年吸食电子烟比例日益升高。但据《纽约时报》10月12日报道,美国
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(
加拿大“低温本草”品牌招募“首席医疗官”,欲进军医疗器械市场
和
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(FDA):FDA确定由于 IQOS 烟草加热系统加热烟草而不产生燃烧过程,与香烟烟雾相比,HNB显着减少了有害
全球电子烟行业一周热点新闻回顾
了美国
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(FDA) 发出的非法电子烟油警告信。监管机构于 5 月 21 日发出信函,并于 5 月 27日将信函发布到其网站上。收到最新一轮信函的公司共有 96,960
Boulder 铂德海外迅速扩张,关注产品安全,提早布局PMTA促成新机遇
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(FDA)提交了9项PMTA申请,其中包括6款电子烟烟油和3款硬件,开启了耗时漫长、耗资巨大的PMTA程序,成为了目前为止
北京控烟协会提交反馈意见:对电子烟参照卷烟管理持反对态度
,电子烟国际主流监管方为公共健康相关部门。美国的电子烟监管机构为
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(FDA),是由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成
电子烟监管,确保独立性、公正性是关键
;无异于“把小害交给大害监管”。从外部经验看,电子烟国际主流监管方为公共健康相关部门。美国的电子烟监管机构为
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,英国的电子烟监管机构为公共卫生部。在中国香港
反对!北京市控烟协会对电子烟监管新规提交反馈意见
,电子烟国际主流监管方为公共健康相关部门。美国的电子烟监管机构为
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(FDA),是由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成
北京市控烟协会:建议由国家药监局和国家市场监督管理局对电子烟进行监管
,电子烟国际主流监管方为公共健康相关部门。美国的电子烟监管机构为
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(FDA),是由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成
奥驰亚要求FDA澄清人们对电子烟的误解,并斥巨资做广告宣传!
,并为此投入了1亿美元。奥驰亚希望美国
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(FDA)支持其广告活动,以告知美国人吸烟会致癌而不是尼古丁,并鼓励人们改用更安全
一周动态(0125-0129):国际烟草行业发生了这些事儿
一整天宣布的新的上市前烟草产品申请(PMTA)和实质等同(SE)最终规则。美国
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