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美国
FDA
推出新资源以帮助申请人提交PMTA申请
美国食品和药物管理局(
FDA
)烟草产品中心(CTP)提供了两个新资源,以帮助申请人准备和提交其上市前烟草产品申请(PMTAs)的修订:· 《情况说明——修订
FDA
表示将持续对零售端进行执法 重点为未提交PMTA的产品
据cstoredecisions 9月5日消息,美国烟草专卖店协会(NATO) 表示,美国
FDA
烟草制品中心(CTP)主任布莱恩·金
美国
FDA
提醒消费者远离电子烟 尤其含THC成分类
美国食品药品管理局(
FDA
)近日表示,消费者应该远离含有THC(四氢大麻酚)的电子烟。此外,消费者还应避免使用
美
FDA
烟草包装出新规 展示疾病图文并扩大面积
美国食品和药物管理局(
FDA
)已经发布最终规则,要求在卷烟包装和卷烟广告中展示新的健康警告。这些警告应使用带有真实照片的彩色图像的文字说明,
全球首例!第一款电子烟获得
FDA
授权,影响有多大?
美国突然对电子烟开“绿灯”,非常罕见。当地时间10月12日,美国食品药物管理局(
FDA
)通过了英美烟草公司的Vuse电子烟solo系列三款产品
FDA
将公布TPSAC关于可溶性烟草产品的最终报告
烟草在线据
FDA
官方网站报道编译 烟草产品科学顾问委员会(TPSAC)3月1日向美国
FDA
提交了其关于可溶解性烟草产品的自然属性和对公众(包括儿童在内
美国
FDA
审核瑞典火柴公司通用无烟烟草产品更新申请
据美国食品药品监督管理局(
FDA
)官网消息,11月30日,
FDA
对瑞典火柴公司美国分公司提交的通用无烟烟草产品风险调整申请更新进行科学审查
FDA
整顿电子烟市场,限期下架吸引未成年人产品
近日,美国食品和药物管理局(
FDA
)向电子烟零售商和制造商发出了十封警告信,原因是这些零售商和制造商销售、制造、进口针对年轻人或可能促进
美国
FDA
又对一家中国电子烟公司发出禁售令
4月15日,美国
FDA
向深圳市绎柏科技有限公司(Shenzhen Yibo Technology Co. Ltd.)发布了65款名为“MNGO
FDA
对6500余种调味电子烟产品发出营销拒绝令
5月12日,美国食品药品监督管理局(
FDA
)向10家公司发布了营销拒绝令(MDO),被下发营销拒绝令的公司共生
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