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FDA表示将持续对零售端进行执法 重点为未提交PMTA的产品
在 2023 年底之前发布新的
拟议
法规
以征求公众意见,以设定卷烟和其他可燃烟草产品中尼古丁的最高限量。然而,King 主任表示,尼古丁上限法规将在 FDA 今年
美国北卡罗来纳州一城市提出新法规以规范烟草、电子烟和大麻商店管理
)、Delta-8、Delta-10 和类似非烟草产品在内的商品限制在商店总销售额的 25% 以内;• 要求商店遵守有关广告、年龄限制等所有联邦、州和地方法律。该市
拟议
的
法规
将电子烟
加拿大拟在每一支香烟上都印上健康警告标语
警示标语,提醒民众尤其是青少年远离香烟,“吸入的每一口都是货真价实的毒药!”另外,这项
拟议
的
法规
还计划在现有规定的基础上更新健康相关信息
美国多个健康组织呼吁尽快制定电子烟法规
年4月下旬,针对发展迅速的电子烟行业,FDA曾发布一项
拟议
法规
。法规内容包括:禁止向未成年人出售电子烟,由FDA审查最新卷烟制品,
美国食品药品监督管理局新提案瞄准烟草行业制造和分销
物质,如金属、塑料和玻璃。
拟议
的
法规
将要求制造商在通过FDA检查之前遵守原材料的新规格。可追溯性也是该提案的一个主要方面,因为该指南将使FDA能够“追踪所有组件或部件、成分
加拿大电子烟协会:加拿大监管双重标准威胁公众健康
禁令,即降低电子烟产品对吸烟者的吸引力会导致吸烟增加和小企业的破坏。
拟议
的
法规
不适合目的。”CVA 执行董事 Darryl Tempest 说,加拿大人不希望监管导致吸烟率
国际烟草2018年第25周综述
关于特定主题的信息、研究和数据,并不是一项
拟议
法规
。相反,该机构正在寻求信息,来确定是否应该在未来出台新法规。 市场动态 美国的官方数据显示
加拿大卫生部称没有必要对《烟草和电子烟产品法》进行修正
。它的评论说,政府可以使用法规来制定行业规则,例如
拟议
的
法规
来限制调味产品的销售。但审查称,除了发出警告外,针对违规者的执法工具可能会受到限制。它
纽约近一半非法大麻含有危险物质
,因为非法店面在没有监管的情况下运营,而且不受惩罚。该报告试图向当局施加压力,以限制非法销售,因为医疗行业正在寻求对
拟议
的
法规
进行修改,
国际烟草2017年第25周综述
拟议
法规
——该机构的首项产品标准。该法规规定,在产品标记使用期限期间的任何时间,每克成品无烟制品含一微克烟碱(NNN)。FDA认定烟碱为烟草制品中
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