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一周动态(0726-0730):国际烟草行业发生了这些事儿
的发言权,继续致力于‘超越吸烟’。”美国
FDA
再次推迟图形健康警告生效日期近期,美国
FDA
将要求卷烟制造商在其产品上印制图形健康警告的生效日期推迟至2022年7月13日
PMTA最后期限到来!美电子烟行业面临潜在灾难
管理局(
FDA
)还被授予行使执法自由裁量权的权利,自2016年8月8日起,允许推迟对上市产品上市前授权要求的执行。考虑到引进新产品和液体的能力需要
Juul Labs广告营销引公共卫生高层关注
;
FDA
和马萨诸塞州以及北卡罗来纳州的总检察长也正在对该公司进行调查。 “有缺陷的”广告活动 令人关注的核心问题是该公司近几年的市场营销活动,甚至连Juul的联合创始人都公然
国际烟草2016年第50周综述
材料。 烟草与法 美国
FDA
在2016年7月份颁布的指导方针中规定,生产受到新规定监管的烟草制品的美国生产商,必须在2016年12月31日前遵循《烟草控制
电子烟管控分歧大:“拯救者”还是“诱惑者”
,美国近年来对电子烟的正负作用也充满了激烈的争议。美国食品药品监督管理局(
FDA
)最近表示将为电子烟以及其他类电子烟的尼古丁产品设定强制产品标准,以进一步保护公众健康。 电子
奥驰亚在弗吉尼亚试销尼古丁新品“神韵”
;它们在努力设计一种将会取悦
FDA
和健康机构的产品。” 在堪萨斯州,奥驰亚正在试销一种棍装烟草产品,一种无痰的口用烟草产品,含有精细的烟草细末,
电子烟利润增长147.1%,数据会告诉你答案
,美国
FDA
和财政部宣布了一项拟议规则,要求进口商提交
FDA
签发的电子尼古丁传送系统(ENDS)产品的提交跟踪号(
美国肯塔基州新电子烟法案获法庭支持 合宪性争议结束
烟销售范围限制在“授权产品”或在美国食品药品监督管理局(
FDA
)获得“安全港认证”的产品,可以减少未成年人使用电子烟。该法案的反对者认为,该法案
尼古丁替代品受到审查
FDA
授权的情况下销售含有尼古丁类似物的电子烟。烟草和电子烟公司批评说,
FDA
产品授权过程既昂贵又耗时。只有少数申请获得批准。在回答路透社的问题时,
FDA
表示正在审查有关
时代过客,一次性电子烟功成万骨枯
了比利时的一次性电子烟禁令。在美国,弗吉尼亚州通过了两项法案,对未经
FDA
批准的电子烟企业进行罚款。这些法案要求对出售未经
FDA
批准的电子烟产品每天罚款1000美元
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