烟草在线据《马尼拉公报》报道编译　　根据一项被提议实施的行政命令，电子卷烟或电子尼古丁输送系统（ENDS）将被归类为医药产品，并将由食品与药品管理局（FDA）进行管理。

　　根据发布在食品与药品管理局网站上的行政命令草案，“电子卷烟或电子尼古丁输送系统为药物与医疗装置的结合物，不是烟草产品，应该作为医药产品加以管理。”

　　这项由卫生部制定的行政命令还要通过举行公众听证会来处理。

　　这项政令草案是在食品与药品管理局开展关于电子卷烟的公众听证会4个月后发布的。

　　卫生专家和有关部门要求制定禁令，或颁行严格的管理条例，对菲律宾的电子卷烟销售进行管理，但支持电子卷烟的人则提出反对，称这只会损害已经转而使用电子卷烟的吸烟者的健康。

　　根据提议的行政命令，电子卷烟“在被作为健康产品和与健康相关的装置被授予市场授权之前，必须通过食品与药品管理局的安全、效力与质量评估。”

　　电子卷烟制造商与经销商被要求，在可以申请产品可销售前必须具备的产品注册证书之前，要获得经营许可证。

　　食品与药品管理局将采用对药品与药物产品的标准，对这种电子卷烟装置及其配料盒的安全、功效和质量进行评估。

　　此外，装有“电子液”的配料盒也必须通过食品与药品管理局的标准，包括配料盒里的混合成分、质量及尼古丁剂量的输送等。