烟草在线据美国商业新闻社报道编译　　22世纪集团近日宣布，该公司与美国食品和药物管理局（FDA）的管理人员及其指派的科学评审人员会面，对该公司的风险改良烟草制品申报BRAND A极低尼古丁（VLN）卷烟进行审查。

　　FDA收到22世纪集团的MRTP申请后，立即与该公司联系，并在FDA总部召开会议（距递交申请日期不到14天），讨论申请和审批流程。22世纪集团的9名成员（包括执行管理层、顾问、律师）和22名FDA员工参加了会议，另有20余名FDA员工通过电话参会。

　　结论性的独立实验室检测证明，22世纪集团BRAND A每支卷烟的尼古丁含量低于0.6毫克，尼古丁释出量低于0.05毫克。这两项数据均表明，与知名大品牌卷烟（包括万宝路®、骆驼®、新港®和美国精神®）相比，BRAND A卷烟的尼古丁含量至少降低了95%。该公司的改良风险烟草制品向FDA申请，允许在BRAND A的包装和市场营销中告知消费者，该产品的尼古丁含量比传统品牌低95%，可大幅降低吸烟者的尼古丁暴露量。

　　22世纪集团总裁兼首席执行官亨利·斯西格纳诺三世说：“很高兴FDA对我们MRTP申请的及时关注，对于希望减少尼古丁暴露量的美国烟民来说，22世纪集团的极低尼古丁卷烟是一款不可思议的重要产品，消费者值得拥有。”