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美国食品和药物管理局（FDA）已经对雷诺兹美国公司（RAI）最近提交的Vuse蒸汽电子烟产品上市前烟草产品申请（PMTA）进行了实质性的科学审查。
RAI首席执行官Ricardo Oberlander说:“这是Vuse这一类产品的首次申请，它使Vuse离获得FDA的推广命令又近了一步。”
“FDA现在将审查我们的科学证据，并确定Vuse电子烟产品是否符合公共卫生标准。”
据RAI称，Vuse的申请材料包含超过15万页的研究和数据。
此外，RAI还开展了针对Vuse产品滥用潜力的临床研究，包括检测尼古丁药代动力学，并开展了几项研究，以检测产品的气溶胶特性和使用过程中的温度。
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