烟草在线据《烟业通讯》报道编译　　菲莫国际日前宣布，该公司最先进的无烟产品IQOS的新临床研究取得了积极成果。

　　该公司在其网站上发布的一份报告中称，暴露反应研究（ERS）测量了换用IQOS产品6个月的人群的生物反应，并将其与持续吸烟的人群进行对比。

　　结果表明，换用IQOS 6个月的人群的8项生物反应指标（主要是临床风险终点指标）得以改善。

　　7年多以来，菲莫国际科学评估计划严格测试IQOS。结果表明，使用IQOS很可能会比继续使用卷烟带来更少的风险。众多的气溶胶化学和物理测量表明，IQOS气溶胶的有害成分含量平均低90-95％。这些减少的排放量可以降低实验室的毒性，并减少临床研究中的暴露量。

　　ERS为菲莫国际的研究提供了一个重要的新方面。

　　菲莫国际首席医疗官Frank Luedicke说：“这些结果非常令人鼓舞。我们认为，这项关于IQOS的研究是首个此级别的临床研究，可以直接评估换用无烟产品的降低风险的潜力。”

　　菲莫国际表示，已向美国食品与药物管理局（FDA）提交了ERS结果，以补充提交给该机构的大量证据，从而支持该公司即将获准IQOS作为改良风险烟草产品的申请。